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肿瘤基因检测非小细胞肺癌

郑州肺癌120基因ctDNA突变检测(血液)

临床应用

检测ctDNA120基因(含MSI+28HRR基因)+化疗基因,用于肺癌辅助诊断;靶向用药指导;预后监控

样本类型

全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

18140元

适用人群

通过抽血检测肺癌相关120个基因,为靶向用药选择提供参考,并监控病情变化。

谁需要做这个检测?

  • 在郑州被诊断为肺癌,希望了解是否有适合靶向药物可用的人群。
  • 在郑州进行常规治疗中,医生建议通过血液检查监测治疗效果的人群。
  • 在郑州已完成手术,希望通过定期血液检查评估复发风险的人群。
  • 在郑州因身体原因无法进行组织活检,希望寻找替代检测方案的人群。
  • 在郑州希望了解化疗药物可能有效性和副作用风险的人群。
  • 在郑州有肺癌家族史,希望获取更全面的基因信息以辅助管理的人群。

这个检测能查出什么?

肿瘤在生长过程中,会向血液中释放一些微小的基因碎片。这项检测通过分析血液中的循环肿瘤DNA来捕捉这些信息。它主要关注120个与肺癌相关的基因,包括指导靶向药物使用的关键基因、可能影响化疗反应的基因,以及评估肿瘤遗传特性和修复能力的基因。这项检测有助于发现可能与肿瘤生长相关的特定基因变化,为选择靶向药物提供参考,同时也能在治疗过程中监测基因变化,辅助了解病情。需要注意的是,血液中这些基因碎片有时含量很低,存在检测不到的可能性,因此其结果仍需结合医生的综合判断。

检测过程麻烦吗?

这项检测的取样过程非常简便。您只需前往郑州的合作机构或通过邮寄方式提供大约10毫升的全血样本,就像常规体检抽血一样。整个过程仅需几分钟,可能会有轻微的针刺感。通常不需要空腹,但建议您在采样前与具体服务机构确认相关准备要求。采样完成后,样本会妥善保存并送往专业实验室进行分析。

结果准确吗?安全吗?

检测采用高通量测序技术,灵敏度较高,旨在尽可能准确地捕捉血液中微量的肿瘤基因信息。整个过程在专业实验室内完成,安全性有保障,仅涉及一次采血。然而,任何检测都存在一定的局限性。如果血液中肿瘤释放的基因物质含量极低,可能出现检测不到目标信号的情况。检测结果需要由专业医生结合您的具体情况进行解读,它是一项重要的参考信息,但不能替代医生的综合诊断和治疗决策。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

我在郑州,可以做这个检测吗?怎么操作?
可以的。您可以通过我们的合作机构或服务网络进行申请。通常流程是:咨询确认后,我们会安排专业人员在郑州的指定地点为您采血,血样由冷链专送抵达实验室,您只需等待报告即可。
谁来给我抽血?正规吗?安全吗?
为您采血的是经过严格培训、持有专业资质的护士。所有采样耗材均为一次性无菌用品,确保一人一针一管,杜绝交叉感染风险。采样流程规范,安全有保障。
这么贵的检测,如果中途样本出了问题做不了,钱怎么退?
您好,如果因为非您个人原因(如样本量不足、在运输中降解等)导致检测无法进行,我们会与您沟通,通常可以安排重新采样或按协议扣除已发生的成本后退还部分费用。具体细则会在检测前与您确认。
检测出有基因突变,是不是就一定能用上靶向药了?
检测到突变是用药的前提,但并非绝对。是否能用药,还需医生评估:1. 该突变是否有已在中国获批的对应靶向药;2. 您的身体状况(如肝肾功能)能否耐受该药物;3. 是否存在合并用药禁忌等。最终由医生做出综合决策。
检测过程中,如果我的血样运输途中出了问题怎么办?
您好,请您放心。我们使用专业的生物样本冷链运输箱,并配有温度监控设备,确保样本在运输全程处于规定的温度环境中。如果发生极端的运输意外导致样本失效,我们会主动与您联系,并安排免费重新采样。

注意事项

  • 检测为自费项目,费用18140元,不支持医保报销,请提前知悉。
  • 采样前请确认是否需要空腹或停用特定药物,具体要求以服务机构告知为准。
  • 妥善保管个人信息及样本条形码等,确保信息准确无误。
  • 获取报告后,务必请专业医生结合您的全部情况对结果进行解读。
  • 检测结果供临床决策参考,不能作为确诊的唯一依据。
  • 若选择邮寄样本,请确保按照指导及时寄出,并关注物流信息。
  • 报告出具时间约为10个工作日,具体可能受物流、节假日等因素影响。
  • 如有任何疑问,及时联系郑州当地的服务顾问或客服人员。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-8381-255

用户评价 (8条,均分4.8)

梁** 已验证 肺癌家属

母亲肺腺癌,第一次做基因检测,很怕花冤枉钱。客服根据我们的情况推荐了这个120基因的,说性价比高,适合初治。结果出来有敏感突变,心里踏实了。整个服务过程让人感觉钱花得明明白白,没有乱推销。

机构回复

感谢您的信任。我们坚持根据患者实际情况提供最合适的检测建议,不夸大不过度。初治阶段进行全面而精准的检测,能为整个治疗旅程奠定坚实基础。祝您母亲治疗有效!

2026-04-023人觉得有用
汪** 已验证 肝癌家属

整体服务挺好的,咨询和采血都没得说。就是报告等待时间比预期长了三四天,那几天特别煎熬,天天刷页面看状态。虽然知道需要保证准确,但要是进度更新能更透明、更频繁点就更好了。

机构回复

非常感谢您的反馈,并对报告等待期间给您带来的焦虑深表歉意。您的建议非常宝贵,我们已在优化流程状态的通知机制,争取让进度更透明,减少用户的等待焦虑。感谢您的理解与支持。

2026-03-2861人觉得有用
马** 已验证 乳腺癌术后

公司体检发现CEA指标轻微偏高,医生建议排查。纠结很久选了血液检测,因为不想做穿刺。价格比我预想的低,本以为要上万。一周出结果,排除了常见肺癌突变,心里一块大石头落地了。后续复查CEA也正常了,看来是虚惊一场,但这钱花得心安。

机构回复

很高兴检测结果为您带来了安心!对于肿瘤标志物异常的人群,液体活检确是一种便捷、无创的重要辅助手段。您后续的监测结果良好更让人欣慰,请继续保持健康生活习惯与定期体检。

2026-03-2625人觉得有用
任** 已验证 主治医生推荐

检测过程没什么可说,规范。关键是后续,他们有个专家解读服务,我预约后和一位老师通了半小时电话,把报告中我疑惑的点全讲明白了,还给了我一些和医生沟通的建议。这个增值服务很棒!

机构回复

谢谢您对解读服务的认可。我们坚信,专业的报告需要搭配专业的解读,才能真正发挥价值。我们的咨询团队会持续努力,做好您的“科学翻译”。

2026-03-0617人觉得有用
孟** 已验证 家族史筛查

数据安全方面感觉是放心的。但是报告内容对于非专业人士的我来说,有些部分还是太深奥了,虽然有一对一解读,但解读时间有限,有些后续问题不好意思总打扰医生。希望能附上一份更通俗易懂的‘白话版’摘要,或者一些视频解读资源,让我们自己也能看明白个大概。

机构回复

感谢您提出的非常中肯的建议。如何让复杂的科学报告更亲民、更易懂,是我们一直在探索的课题。您的“白话版”摘要和视频解读的想法很棒,我们会认真评估并纳入产品优化计划,努力提升报告的用户友好度。

2026-03-136人觉得有用
戴** 已验证 二次手术前

价格确实不便宜,但比起穿刺活检受的罪,我觉得这钱花得值。流程省心是关键,从下单到拿到报告,每个环节都有短信提醒,让我知道进行到哪一步了,这种确定性让人很安心。报告内容很专业,就是有些术语需要自己查一下。

机构回复

感谢您的理解与肯定!我们通过全流程的节点通知,正是为了减少您的等待焦虑。关于报告术语,我们已同步提供在线解读和电话咨询服务,后续也会考虑增加更通俗的注释版本,方便您理解。

2026-03-2041人觉得有用
顾** 已验证 结直肠癌

作为医生,我推荐过几位肺癌患者做这个检测。从患者反馈来看,血液检测的采样接受度远高于组织活检。特别是对于体弱的患者,无创、便捷、痛苦小是其最大优势,采样服务专业度也值得肯定。

机构回复

非常感谢您作为专业医生的认可与推荐。无创、便捷、减轻患者痛苦正是我们开发血液检测的初衷。我们将持续提升服务质量,不辜负每一位医患的信任。

2026-02-1840人觉得有用
常** 已验证 二次手术前

对比了几家,你们家的服务流程是最规范的。从知情同意书的电子签署,到报告的双重加密发送,每一步都让人感觉到对隐私和安全的重视。顾问也不会过度承诺,实事求是地讲解检测的局限性和价值。这种严谨和诚信,在关键时刻特别重要。

机构回复

感谢您对我们规范性、安全性和诚信度的认可!这些是我们开展一切服务的基石。在生命健康面前,我们必须保持最高的职业操守和严谨态度。感谢您的信任与选择!

2026-01-2527人觉得有用

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